研究熱點
近年來，關于CD93存在多篇報道，這一靶點被指出在細胞增殖、細胞遷移和腫瘤血管生成中發揮重要作用。什么是CD93？CD93的作用機制是怎么樣的呢？讓我們帶著問題來往下看。
查看詳情
表皮生長因子TMEFF2：腫瘤特異性或甲基化標志物，雙功能靶點蘊藏新機會!
TMEFF2作為具有表皮生長因子EGF樣和FS樣結構域蛋白，胞外區FS樣功能域，可與轉化生長因子-β家族（TGF-β超家族）、血管內皮生長因子（VEGF）以及血小板衍生生長因子（PDGF）等結合，并抑制其受體活化；胞外區EGF樣結構，可參與細胞內的信號轉導 [2]。
查看詳情
目前，CD20已上市或III期臨床的產品接近50余款，包括新型CD20單抗藥、生物類似藥物、雙特異性抗體、小分子化藥等創新藥。CD20猶如狂奔中的“戰馬”，新型藥研發從未停歇！
查看詳情
IF：84 69的文章，回顧了激酶藥物在過去20年來的發展史并分析了激酶藥物在腫瘤治療中的前景及發展趨勢。那么，什么是激酶？激酶有哪些類型？它們又為何被認為在抗腫瘤領域“前景光明”？
查看詳情
SLC7A11：SLC家族氨基酸轉運蛋白，抗鐵死亡！腫瘤耐藥新方向！
SLC7A11作為鐵死亡的最關鍵的上游調節因子之一，近年來，大量文獻早已揭示SLC7A11驅動鐵死亡抗性，在腫瘤等疾病中發揮調控作用。SLC7A11不僅是鐵死亡的有效靶標，在多種腫瘤耐藥的治療中，SLC7A11也扮演重要的角色，包括肺腺癌、胃癌、結直腸癌、膠質瘤等等。
查看詳情
Claudins家族靶點：CLDN4接踵而至，展示聯合用藥潛力！
大量研究已證明CLDN家族是一類具有重要研究價值的細胞表面蛋白質分子，發揮著重要的屏障作用。CLDN蛋白在腫瘤細胞表面存在的異常表達，和多種腫瘤的發生發展有關。
查看詳情
腸堿性磷酸酶（Intestinal alkaline phosphatase, ALPi）位于腸粘膜的刷狀邊緣，能夠水解單磷酸脂，是一種由腸上皮細胞表達的內源性蛋白質，不僅在粘膜和腸腔內保持活性，而且分泌到血清后也能保持活性，對維持腸道內環境平衡起到重要作用。
查看詳情
靶向蛋白降解技術“PROTAC”：“革命性”的靶向策略，重定義小分子藥物！
PROTAC為小分子藥物研發注入了新的活力，正以一個全新的視角讓腫瘤藥物研發重煥生機！
查看詳情
RSPO1: 決定“性別之戰”的關鍵因子，在類器官培養中“備受青睞”？
一種叫做RSPO1的關鍵卵巢基因也可能會導致性腺發育異常，例如導致性染色體為XX的個體發育出卵睪（ovotestis)——一種同時存在睪丸和卵巢組織的性腺。
查看詳情
盤狀結構域受體DDR1：一種新型RTKs成員，腫瘤治療潛力靶標！
大量研究揭示，DDR1在細胞分化、增殖、黏附、遷移中起重要作用，同時也具有促進細胞惡性轉化及腫瘤侵襲、轉移的作用。
查看詳情
馬爾堡病毒（又稱綠猴病病毒）是一種絲狀病毒，最初發現馬爾堡病毒的地方正是最初暴發由于這種病毒導致出血熱暴發的三個實驗室所在地之一——德國馬爾堡市——命名。雖然很多人對它的名字陌生，但它已經被發現了超過50年的時間。
查看詳情
繼Claudin 18.2和CLDN6之后，CLDN9登上CLDN家族的熱門首選之一！
許多研究表明CLDN家族蛋白與各種惡性腫瘤的發生和發展密切相關，使它們成為癌癥治療中非常具有潛力的靶標候選。如，CLDN1、CLDN3、CLDN4、CLDN6、CLDN9、CLDN17、CLDN18 2等在卵巢癌、子宮癌、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肝癌等腫瘤組織中特異性表達，與不良預后有關。尤其是Claudin 18 2靶點，已成為眾星捧月的對象。
查看詳情
GUCY2C：平衡性的“守護者”，帶來結直腸癌免疫治療新曙光
不管是疫苗或CAR-T細胞等免疫療法，新療法的出現必將給結直腸癌在內的胃腸道惡性腫瘤的治療帶來新的希望。GUCY2C作為腸道信號系統中的重要一員
查看詳情
TTR：淀粉樣變性關鍵蛋白，多款創新療法用于ATTR-CM和ATTR-PN罕見病！
。TTR作為淀粉樣變性關鍵蛋白，已有多款上市藥物，與此同時，越來越多基于TTR靶點的創新療法進入臨床，為TTR相關的淀粉樣變性、神經系統、代謝等疾病提供更多的診療方案！
查看詳情
DT3C是繼Mab-ZAP之后檢測細胞內化mAb效率的有效工具，文獻數據顯示，與mAb-Mab-ZAP相比，mAb-DT3C模擬的抗體偶聯藥物( Antibody-Drug Conjugate，ADC)具有易制備、分子量穩定及抗體內化效率高等特點。
查看詳情
血管生成素-2（ANGPT2/Ang-2）：首個雙抗眼藥上市，抗腫瘤血管新生潛力靶點！
Ang-2作為血管形成的一個關鍵因子，不僅作為靶點在眼底疾病發揮作用，大量研究發現，Ang-2也與腫瘤血管形成的過程密切相關。
查看詳情
孤兒受體GPRC5D：多發性骨髓瘤MM全新潛力靶點，加碼GPCR藥物治療！
已報道的G蛋白偶聯受體有近2000種，是人體中分布最廣、地位最重要的膜蛋白受體。GPRC5D作為一個全新的GPCR藥物靶點，暫無發現其內源性配體，屬于一種孤兒受體。
查看詳情
CXCR4：G蛋白耦聯受體（GPCR）家族，再出腫瘤免疫治療新藥！
CXCR4與其配體CXCL12特異性結合，可激活下游一系列細胞內信號轉導通路和效應分子，進而調節細胞存活、增殖、遷移和粘附等生物學行為。
查看詳情
CCR4：Treg細胞上的關鍵趨化因子受體，有望成為新型腫瘤免疫治療靶點!
CCR4作為新興的潛力靶點，已有一款CCR4拮抗劑用于治療血液瘤T細胞淋巴瘤。近年來，多項研究數據表明，CCR4在更多實體瘤等疾病中扮演重要角色。
查看詳情
IGF-like家族靶點IGFL1：新型“多功能”分泌蛋白分子，賦予促癌潛能！
IGFL1在多種生物代謝過程的重要作用。陸續有研究表明IGFL1或可作為炎癥皮膚性疾病和癌癥的潛力治療靶點。
查看詳情
雙特異性抗體（BsAb）年度盤點：1+1 > 2的升級，雙抗“勢不可擋”！
全球目前有超過200款雙抗藥物處于臨床及臨床前階段，未來市場價值高達800億美元。
查看詳情
