GCGR：炙手可熱的血糖調節(jié)分子，帶來糖尿病新療法！
日期：2021-10-08 14:02:06
近幾年，隨著糖尿病發(fā)病群體數量的增加，糖尿病用藥的市場規(guī)模逐年攀升。新品的研發(fā)越來越受到關注。GCGR作為調節(jié)血糖水平和葡萄糖平衡的關鍵分子，備受業(yè)界關注。國外，多款靶向GCGR的生物藥已上市，它們來自諾和諾德、禮來等藥企。此外，GCGR聯(lián)合的多靶點受體激動劑也成為糖尿病治療領域備受關注的一個焦點。國內外更多的企業(yè)正在入局，這將進一步蠶食像諾和諾德、禮來等跨國巨頭的市場份額。接下來，針對GCGR的藥物研發(fā)，有望掀起市場的熱潮！那么，今天讓我們一起來了解下GCGR。
1、GCGR的結構和表達
胰高血糖素受體（Gprotein-coupledreceptor, GCGR）屬于B類G蛋白偶聯(lián)受體家族（GPCRs），在維持人體血糖穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關鍵作用 [1]。其它相關的G-蛋白偶聯(lián)受體還包括胰高血糖素-樣肽-1受體 （GLP-I）、胰高血糖素-樣肽-2受體（GLP-2）和胃抑制性多肽受體等 [2]。人GCGR基因定位于染色體17q81，其分子量為62kDa [3]。GCGR作為B類 GPCRs中的一員，盡管2013年，GCGR的跨膜區(qū)（Transmembranedomain，TMD）被解析。但由于全長B類GPCR構象的靈活性和多樣性，其結構解析難度極大，一直是科學界研究的焦點和難點。目前的技術手段發(fā)現，B類G蛋白受體的特點為：與跨膜區(qū)相連的N端胞外區(qū)（Extracellulardomain，ECD）分子量較大且具有三級結構。有研究通過自由電子激光技術解析全長GCGR蛋白，發(fā)現其擁有477個氨基酸，含N端胞外區(qū)、七次跨膜螺旋和第8螺旋結構 （圖1）[4]。
GCGR主要在肝臟和腎臟中表達，在心臟，脂肪組織，脾臟，胸腺，腎上腺，胰腺，大腦皮層和胃腸道中有少量發(fā)現 [5]。有研究提示GCGR通過連接胞外和跨膜結構域的肽段，配體結合引起構象變化，觸發(fā)信號傳遞，調節(jié)下游效應物的活性 [6]。
圖1. GCGR全長蛋白的二級結構示意圖
*圖片來源于MAbs出版物 [4]
2、GCGR的配體
GCGR的天然配體為胰高血糖素（Glucagon）。胰高血糖素由胰島α細胞所分泌，是一個含29個氨基酸的直鏈肽 [7]。與胰島素的作用相反，胰高血糖素是一種促進分解代謝的激素，促進葡萄糖異生和分解，抑制肝糖原合成，起著增加血糖的作用，主要靶器官為肝臟和腎臟。胰高血糖素的生理作用是通過GCGR介導。胰高血糖素與受體結合激活Gs蛋白，可使腺苷酸環(huán)化酶活化 [7]。受體GCGR和天然配體胰高血糖素結合，調節(jié)體內血糖平衡，是2型糖尿病的重要藥物靶標 [8]。有研究提示B類GPCR的胞外區(qū)（ECD）和跨膜區(qū)（TMD）均參與肽類配體的結合 [9]。雖然GCGR的跨膜區(qū)結構被解析，但全長蛋白結構的解析具有一定的挑戰(zhàn)性。因此，GCGR受體全長蛋白結構的解析對于研究GCGR和配體的互相作用模式及激活機制具有重要的意義。
3、GCGR的信號傳導機制
在體內，GCGR與其配體結合，主要通過激活Gs蛋白行使其功能。但越來越多的研究表明，GCGR也可與Gi和Gq等其他類型的G蛋白作用，產生不同的生物學效應，體現了GCGR信號轉導過程的復雜性和多樣性 [10]。有研究表明，GCGR在未被激活時，其ECD與TMD相互作用會抑制受體活性，與配體的結合，可釋放ECD的內在激活特性，使GCGR從抑制狀態(tài)轉為激活狀態(tài)。
GCGR被配體激活后可調節(jié)體內的肝糖合成與分解，從而維持體內的血糖濃度。如圖2所示，激活的GCGR通過與異源三聚體Gs結合，誘導腺苷酸環(huán)化酶活化，從而產生cAMP，激活蛋白激酶A，使肝糖原分解和糖異生增加，導致體內血糖升高。GCGR/Glucagon還可激活另一條信號通路，即通過偶聯(lián)Gq使第二信使IP3和Ca2+增加 [11]。進一步探索GCGR與G蛋白結合和激活的結構信息，對受體信號轉導機制的認知十分重要。
圖2. GCGR的信號通路
*圖片來源于Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers出版物 [11]
4、GCGR在糖尿病等疾病中的作用
我們知道，胰島α細胞（主要分泌胰高血糖素）和胰島β細胞（主要分泌胰島素）是胰島細胞的兩種主要類型，二者在糖尿病的發(fā)生發(fā)展中扮演了重要的角色，α細胞和β細胞在功能和信號調節(jié)上的不平衡是引起糖尿病的一個主要病理原因。所以，糖尿病被認為是雙激素失調的一類疾病。
盡管胰島素的出現開啟了糖尿病患者藥物治療的新征程，但許多臨床數據表明胰島素對于糖尿病患者的血糖控制不達標，尤其是在1型糖尿病患者中。因此，還需要更多的研究，來更好的控制糖尿病患者的血糖。早期的許多研究大多集中在胰島β細胞，對胰島α細胞的關注相對較少。有研究發(fā)現，在1型糖尿病小鼠中，阻斷胰高血糖素信號通路后，胰島β細胞數量也明顯增加，并且胰島α細胞向胰島β細胞轉化是胰島β細胞數量增多的原因之一 [12]。那么，針對胰高糖素受體GCGR靶點的特異性抗體可促進1型糖尿病動物的β細胞再生，從而有望改善1型糖尿病患者治療。陸續(xù)有研究報道，GCGR還與腎臟、脂肪肝、肥胖等代謝疾病相關 [13]。最值得關注的是，GCGR已在糖尿病研究方面取得了突破進展。目前，GCGR已成為抵抗糖尿病的重要靶點。
5、靶向GCGR的臨床應用前景
近年來，隨著針對GCGR胰高糖素受體的專一性藥物的臨床開發(fā)，以GCGR為基礎的藥物在臨床被廣泛研究應用。在糖尿病治療方面，科學界和產業(yè)界針對GCGR正在嘗試多種阻斷策略，包括反義寡核苷酸、小干擾RNA、小分子拮抗劑等，靶向GCGR在動物實驗和早期臨床研究中被證實有較好的降糖療效。目前，據國際糖尿病聯(lián)盟（IDF）報告顯示，2019年全球20-79歲群體中約有4.63億人患糖尿病，預計到2030年糖尿病患者會達到5.784億。血糖控制不佳會導致不可逆的微血管和大血管并發(fā)癥如視力下降、失明、腎功能不全、外周神經病變、心肌梗死、中風和截肢等。糖尿病發(fā)病率高、隱匿性強、并發(fā)癥嚴重，這三大特征嚴重威脅著人類的健康。目前，越來越多的藥企正在開發(fā)靶向GCGR的藥物，用于糖尿病等疾病的治療（見下表）。
| 藥物 | 作用機制 | 在研適應癥 | 在研機構 | 最高研發(fā)階段 |
|---|---|---|---|---|
| 瑪仕度肽 | GCGR激動劑 | GLP-1R激動劑 | 2型糖尿病 | 肥胖 | 超重 | 阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征 | 代謝功能障礙相關的脂肪肝病等 | Innovent Biologics (HK) Ltd. | Eli Lilly & Co. | 信達生物制藥（蘇州）有限公司 | 批準上市 |
| 達西格列酮 | GCGR激動劑 | 低血糖 | 先天性高胰島素血癥 | 1型糖尿病 | Novo Nordisk A/S | Zealand Pharma A/S | Zealand Pharma US, Inc. | 批準上市 |
| Glucagon(Xeris Pharmaceuticals, Inc.) | GCGR激動劑 | 低血糖 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | 批準上市 |
| 胰高血糖素(ILS) | GCGR激動劑 | 低血糖 | ILS, Inc. | 批準上市 |
| 人高血糖素 (Novo Nordisk) | GCGR激動劑 | 低血糖 | 1型糖尿病 | Novo Nordisk Pharma Ltd. | Novo Nordisk A/S | 批準上市 |
| 胰高血糖素 | GCGR激動劑 | 糖尿病 | 低血糖 | Global Regulatory Partners, Inc. | Eli Lilly Canada, Inc. | Amphastar France Pharmaceuticals SAS | Fresenius Kabi USA LLC | Amphastar Pharmaceuticals, Inc. | Eli Lilly & Co. | 批準上市 |
| 瑞他魯肽 | GCGR激動劑 | GIPR激動劑 | GLP-1R激動劑 | 腰痛 | 動脈粥樣硬化 | 慢性腎病 | 2型糖尿病 | 膝關節(jié)炎等 | Eli Lilly & Co. | 臨床3期 |
| Survodutide | GCGR激動劑 | GLP-1R激動劑 | 隱源性肝硬化 | 纖維化 | 肝纖維化 | 瘢痕 | 非酒精性脂肪性肝炎 | 2型糖尿病 | 肥胖 | Boehringer Ingelheim GmbH | 勃林格殷格翰（中國）投資有限公司 | Boehringer Ingelheim International GmbH | 臨床3期 |
| PRT-001 | GCGR激動劑 | 低血糖 | Particle Therapeutics Ltd. | 臨床3期 |
| Pemvidutide | GCGR激動劑 | GLP-1R激動劑 | 非酒精性脂肪性肝炎 | 肥胖 | 酒精性肝疾病 | 酒精使用障礙 | Altimmune, Inc. | 臨床3期 |
| NA-931 | GCGR激動劑 | GIPR激動劑 | GLP-1R激動劑 | IGF-1R激動劑 | 肥胖 | 2型糖尿病 | Biomed Industries, Inc. | 臨床2/3期 |
數據來源于藥渡：https://www.pharmacodia.com/
6、GCGR相關科研產品
Recombinant Human GCGR, partial (Active) (CSB-MP009316HU1)
GCGR Antibody (ELISA, WB, IHC, IF) (CSB-PA009316LA01HU)
為鼎力協(xié)助科研和藥企人員針對GCGR在糖尿病等疾病中的臨床應用研究，CUSABIO推出GCGR活性蛋白（Code: CSB-MP009316HU1）產品，助力您在GCGR機制方面的研究或其潛在臨床價值的探索。（點擊查看GCGR系列產品：GCGR蛋白；GCGR抗體）
GCGR蛋白
Recombinant Human Glucagon receptor(GCGR),partial (Active) (Code: CSB-MP009316HU1)
The purity was greater than 95% as determined by SDS-PAGE. (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
Immobilized human GCGR at 2 μg/ml can bind Anti-GCGR recombinant antibody (CSB-RA009316A1HU), the EC50 is 3.747-6.666 ng/mL.
Recombinant Rat Glucagon receptor (Gcgr), partial (Active) (Code: CSB-MP009316RA1)
(Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
Measured by its binding ability in a functional ELISA. Immobilized Rat Gcgr at 2 μg/ml can bind Anti-Gcgr recombinant antibody (CSB-RA009316MA1HU). The EC50 is 29.63-35.34 ng/mL.
參考文獻：
[1] Hilger, Daniel, et al. "Structural insights into differences in G protein activation by family A and family B GPCRs." science 369.6503 (2020).
[2] Ali, Safina, and Daniel J. Drucker. "Benefits and limitations of reducing glucagon action for the treatment of type 2 diabetes. "American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 296.3 (2009): E415-E421.
[3] Baig, M. H., et al. "Interaction of glucagon G-protein coupled receptor with known natural antidiabetic compounds: multiscoring in silico approach." Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2015 (2015).
[4] van der Woning, Bas, et al. "DNA immunization combined with scFv phage display identifies antagonistic GCGR specific antibodies and reveals new epitopes on the small extracellular loops." mabs. vol. 8. no. 6. Taylor & Francis, 2016.
[5] Jalilian, Amir, et al. "Preparation and biological evaluation of radiogallium labeled glucagon for SPECT imaging." journal of radioanalytical and nuclear chemistry 285.3 (2010): 555-561.
[6] Sinclair, Elaine M., et al. "Glucagon receptor signaling is essential for control of murine hepatocyte survival. "Gastroenterology 135.6 (2008): 2096 -2106.
[7] Sammons, Matthew F., and Esther CY Lee. "Recent progress in the development of small-molecule glucagon receptor antagonists. "Bioorganic & medicinal chemistry letters 25.19 (2015): 4057-4064.
[8] Graham, Galyna V., et al. "Glucagon-related peptides from phylogenetically ancient fish reveal new approaches to the development of dual GCGR and GLP1R agonists for type 2 diabetes therapy." Peptides 110 (2018): 19-29.
[9] Zhao, Li-Hua, et al. "Differential requirement of the extracellular domain in activation of class BG protein-coupled receptors." journal of Biological Chemistry 291.29 (2016): 15119-15130.
[10] Meister, Jaroslawna, et al. "Chemogenetic approaches to identify metabolically important GPCR signaling pathways: therapeutic implications." Journal of Neurochemistry (2021).
[11] Wilson, Chantell, et al. "The paracrine hormone for the GCGR tumor suppressor, guanylin, is universally lost in colorectal cancer." Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers 23.11 (2014): 2328-2337.
[12] Wang, May-Yun, et al. "Glucagon blockade restores functional β-cell mass in type 1 diabetic mice and enhances function of human islets." Proceedings of the National Academy of Sciences 118.9 (2021).
[13] Guzman, Cristina B., et al. "Treatment with LY 2409021, a glucagon receptor antagonist, increases liver fat in patients with type 2 diabetes." Diabetes, Obesity and Metabolism 19.11 (2017): 1521-1528.
